SINGAPURA – Vaksin virus corona yang dikembangkan oleh Sinovac Biotech China harus melalui pengawasan peraturan dan otorisasi oleh Otoritas Ilmu Kesehatan Singapura (HSA) sebelum dapat diluncurkan ke publik, Menteri Kesehatan Gan Kim Yong mengatakan pada hari Rabu (13 Januari).
Pembaruan ini mengikuti rilis data uji coba Brasil pada hari Selasa, yang menunjukkan bahwa vaksin Sinovac hanya 50,4 persen efektif dalam mencegah infeksi simtomatik. Ini hampir tidak memenuhi ambang batas untuk persetujuan peraturan dan jauh di bawah tingkat yang diumumkan minggu lalu.
Vaksin Sinovac belum disetujui, kata Gan kepada wartawan pada hari Rabu, setelah menerima dosis pertama vaksin Pfizer-BioNTech, satu-satunya yang resmi di Singapura.
“Kami akan memeriksa data dengan hati-hati ketika datang, daripada bergantung pada angka yang dilaporkan. Lebih baik mengandalkan data resmi yang kita terima dari Sinovac sendiri,” katanya.
HSA akan menilai data saat masuk, dan komite ahli Covid-19 negara itu juga akan mengevaluasi apakah cocok untuk vaksinasi di Singapura, jelas Gan.
“Kami akan membagikan rincian lebih lanjut ketika tersedia,” tambahnya.
Kandidat vaksin lain, yang dikembangkan oleh perusahaan Amerika Serikat Moderna, juga telah menyerahkan datanya dan saat ini sedang ditinjau oleh HSA, kata Menteri Pendidikan Lawrence Wong, yang juga mengambil suntikan pertama vaksin Pfizer-BioNTech pada hari Rabu.
“Jika dan ketika vaksin Moderna diizinkan untuk digunakan, maka kami juga akan menggunakannya untuk program vaksinasi,” kata Wong, yang memimpin bersama gugus tugas multi-kementerian Covid-19 Singapura dengan Gan.
Baik vaksin Moderna dan Pfizer adalah vaksin mRNA dan memiliki tingkat kemanjuran yang sama sekitar 95 persen. mRNA adalah materi genetik yang dibaca sel untuk membuat protein.
